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기사입력시간 23.07.25 10:49최종 업데이트 23.07.25 10:49

대웅제약, 나보타 파트너사 '이온' 美 상장 "1억2500만 달러 확보"

미용 시장 넘어 치료 적응증 확장 가속도…투자금으로 편두통 등 임상시험 적극 추진

대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 치료적응증 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가 미국 뉴욕증권거래소에 상장해 투자금 1억2500만 달러를 확보했다고 25일 밝혔다.

종목명은 이온(AEON)이다. 이온바이오파마는 대웅제약이 '나보타'의 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사로, 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다.

대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출해 글로벌 빅파마들과 본격적으로 겨룰 경쟁력을 갖춰나갈 계획이다.

앞서 지난 2005년 대웅제약이 보톡스를 수입·판매하며 형성된 국내 톡신 시장은 여전히 미용 분야에 머물러 있어 성장 한계에 직면했다는 지적이 나오고 있다. 또 다수의 업체가 시장에 진입하면서 가격 경쟁까지 심화돼 수익 창출에 어려움을 겪고 있다.

반면 글로벌 시장은 미용시장이 보다 치료시장이 더 크며, 적응증 확대에 따라 그 규모가 더욱 확대될 전망이다.

실제 시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억 달러(약 8조3000억원)를 기록했고, 이 중 치료시장은 53%로 34.4억 달러(약 4조4000억원)다. 이온이 나보타로 임상을 진행 중인 삽화성(간헐적) 편두통 시장의 경우 185억 달러(약 23조원)다.

이온바이오파마는 이번 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 ▲삽화성∙만성 편두통, ▲경부 근긴장이상, ▲위마비, ▲외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder, PTSD) 적응증 등의 임상에 더욱 속도를 내며 나보타의 치료적응증을 확대할 계획이다.

나보타의 삽화성 및 만성 편두통은 모두 임상 2상 진행 중으로, 삽화성 편두통 적응증은 올해 하반기, 만성편두통은 오는 2024년에 2상 탑라인 결과 발표 계획이다.

경부 근긴장이상 적응증은 올해 안으로 2상을 종료하고 2024년 3상 진입을 계획하고 있으며, 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획(IND) 제출을 완료했다. PTSD 적응증은 전임상 단계에서 연구 중이다.

한편 대웅제약 측은 미국 증권거래위원회(Securities and Exchange Commission)는 투자자 보호를 위해서 매우 엄격하게 상장 심사를 진행하기 때문에 제품이나 서비스 등 공급에 대한 우려가 존재하는 기업은 사실상 상장이 불가능하다는 입장이다.

박성수 대웅제약 부사장은 "미국 증권거래위원회는 사업계획, 임상진행 현황, 사업자 간 합의서 등을 검토한 후 이온바이오파마의 상장을 승인한 것으로 알려졌다. 즉 나보타가 치료시장에서도 통할 것이라는 긍정적 전망을 증명한 것"이라고 밝혔다.

이어 "나보타가 FDA 승인에 그치지 않고 미국 치료시장까지 진출하게 된다면 대웅제약의 기업가치는 큰 폭으로 상승할 것"이라며 "cGMP 획득과 FDA 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간의 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다"고 말했다.

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서민지 기자 ([email protected])

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