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기사입력시간 20.11.11 12:27최종 업데이트 20.11.11 12:39

동아에스티, 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 국내 도입한다

도입계약 체결..."차세대 면역항암제로 PD-L1/TGF-βRII를 동시 억제하는 이중 표적 융합단백질"

동아에스티(동아ST)는 지난 10일 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 차세대 면역항암제인 이중 표적 융합단백질 ‘SHR-1701’의 도입계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

이번 계약에 따라 동아에스티는 항서제약이 중국에서 개발 중인 SHR-1701의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 확보했다.

항서제약은 동아에스티로부터 계약금과 마일스톤, 상업화 후 판매 로열티 등을 받고, 완제품을 공급할 예정이다.

SHR-1701은 PD-L1과 TGF-βRII 를 동시에 억제하는 기전의 이중 표적 융합단백질로, 기전 상 암세포의 면역회피 및 전이를 억제해 다양한 암종에 적용이 가능할 것으로 예측되고 있다.

특히 종양 미세환경에서 암세포의 섬유화(fibrosis)를 억제해 면역세포와 치료제로부터 암세포를 보호하는 물리적 장벽을 제거하는 특징이 있다.

현재 TGF-β는 PD-(L)1 억제기전 면역항암제들의 단점인 낮은 반응률의 원인 중 하나로 알려져 있어 국내외에서 PD-(L)1과 TGF-β를 동시에 억제해 면역항암제의 효과를 높이는 연구가 활발히 진행 중이다. 중국에서는 비소세포폐암, 췌장암, 담도암, 자궁경부암 등 고형암에 대해 임상1상과 2상이 진행되고 있다.

동아에스티 관계자는 "SHR-1701는 PD-L1 억제제 또는 TGF-β 억제제의 단일투여 요법과 병용투여 요법 대비 향상된 항암 효과가 기대되며 1개의 단일물질로 병용요법 대비 개발비용 절감과 약가적 경쟁력 확보가 가능할 것"이라며 "이번 항서제약의 차세대 면역항암제 도입을 통해 항암제 파이프라인 및 급성장하는 국내 면역항암제 시장에서의 경쟁력을 동시에 확보하게 됐다"고 밝혔다.

국내 면역항암제 시장규모는 아이큐비아 기준 2015년 연간 약 20억원 규모에서 지난해 약 2100억원으로 급격히 성장했으며, 향후 허가된 제품들의 사용범위 확대에 따라 더욱 가파르게 성장할 것으로 전망되고 있다.

한편 항서제약은 지난 1970년 설립된 중국 장수성 소재의 혁신제약사로, 항암제와 마취, 진통제 부문에 강점을 가지고 있는 중국 대표 제약기업으로, 지난해 매출 3조 9000억원 달성했으며 R&D 비중은 매출의 16%인 6200억원에 달한다.

동아에스티는 R&D에 있어서 단기, 중기로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중하고, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중할 계획이다.

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서민지 기자 ([email protected])

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