"기존 치료제에서 반응이 없던 환자에서 효과…후속 임상 통해 2세대 PARP항암제로 개발"
제일약품은 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스가 이중표적항암제 JPI-547의 임상 1상 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 처음 공개한다고 25일 밝혔다.
ASCO는 오는 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 열리며, 앞서 지난 20일 JPI-547 논문 초록이 공개됐다. 표 = JPI-547 모식도(온코닉테라퓨틱스 파이프라인 소개 갈무리).
학회에 초록에 따르면, PARP 및 Tankyrase 이중저해 표적항암제 JPI-547의 임상 1상 유효성 평가에 말기 고형암 환자 총 39명을 대상으로 진행했다.
이중 난소암, 유방암, 비소세포폐암 등의 환자 11명에서 부분 반응(partial response, 암세포 종양이 30% 이상 감소)이 확인됐다.
약물 치료 효과로 종양이 조절된 환자수를 나타내는 DCR(Disease Control Rate)는 64.1%, 부분 반응 환자수를 나타내는 ORR(Overall Response Rate)는 28.2%로 나타났다.
특히 기존 올라파립(Olaparib) 치료에 반응이 없던 환자 5명 중 1명에서 종양크기가 37% 감소한 결과를 보였다.
김정훈 온코닉 대표는 "기존 PARP치료제에서 반응이 없던 환자에서의 효과를 비롯해 말기암 환자 대상 1상 임상에서 관찰된 ORR과 DCR 수치는 매우 긍정적"이라며 "PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약으로서의 가능성을 확인했으며 안전성 측면에서도 특이한 사항은 발견되지 않아 후속 임상을 통해 2세대 PARP항암제로서의 JPI-547의 가치를 키워나갈 예정"이라고 밝혔다.
온코닉은 다음달 공개되는 ASCO 포스터 발표를 통해 보다 자세한 데이터를 공개할 계획이다. 회사측은 JPI-547이 차세대 PARP 항암제로서 많은 관심을 받을 것으로 기대하고 있다.
한편 ASCO(American Society of Clinical Oncology)는 1964년에 창립된 세계 최대 암학회다. 본사는 미국 버지니아 알렉산드리아에 있다. ASCO는 매년 5~6월 연례 학회를 개최하는 전세계 암관련 학회중 가장 권위있는 곳 중 하나로, 글로벌 제약사들은 물론, 전 세계 바이오, 제약관련 업체들과 수만여명의 항암분야 전문가들이 대거 참여하고 있다.
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