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기사입력시간 23.03.10 17:51최종 업데이트 23.03.10 17:51

식약처, 아스텔라스 요로상피암 치료제 파드셉주 허가

"요로상피암 환자에 새로운 치료 기회 제공"

식품의약품안전처는 10일 희귀의약품인 한국아스텔라스제약의 요로상피암 치료제 '파드셉주(엔포투맙베도틴)'를 허가했다고 밝혔다.

파드셉주(엔포투맙베도틴)는 요로상피암 세포의 표면에서 많이 관찰되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 하는 항체-약물 복합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate)며, 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자에게 새로운 치료 기회를 제공한다.

넥틴-4는 넥틴 패밀리에 속하는 막관통 단백질로, 요로상피암 세포의 표면에서 많이 발현된다.

해당 약물은 이전에 ▲PD-1 또는 PD-L1 억제제 및 ▲백금기반 화학요법제의 치료 경험이 있는 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자의 치료에 효능효과가 있다.

항체(엔포투맙)가 세포 표면에 발현된 넥틴-4에 결합하면서 세포 내로 이동, 세포 내에서 세포 분열을 억제하는 약물(베도틴, MMAE(Monomethyl auristatin E))을 방출해 암세포의 사멸을 유도하는 기전이다.

식약처는 "앞으로도 규제과학을 기반으로, 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

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서민지 기자 ([email protected])

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