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기사입력시간 20.04.14 10:30최종 업데이트 20.04.14 11:08

파스퇴르연구소-대웅, 구충제 '니클로사마이드' 코로나19 치료제 임상시험 준비

렘데시비르 대비 40배 효과 나타나지만 혈중농도 유지가 관건..7월 임상진입 목표

한국파스퇴르연구소와 대웅그룹은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제를 개발하기 위해 연구협력에 착수했다고 14일 밝혔다.

과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 약물 재창출 연구에 따르면, 니클로사마이드(Niclosamide, 구충제) 성분이 매우 뛰어난 코로나19 항바이러스 효과를 보이는 것으로 밝혀졌다.

니클로사마이드는 세포실험에서 코로나19 치료제로 국내외에서 연구가 진행 중인 ‘렘데시비르(Remdesivir, 에볼라치료제)’ 대비 40배, ‘클로로퀸(Chloroquine, 말라리아치료제)’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. (출처 Identification of antiviral drug candidates against SARS-CoV-2 from FDA-approved drugs / Mar 20, 2020).

문제는 뛰어난 코로나19 항바이러스 효과에도 니클로사마이드를 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않기 때문에 실제 코로나19 치료제로 활용하기 어렵다는 점.

이에 대해 대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스와 대웅제약이 니클로사마이드 성분으로 임상시험 진입을 추진한다.

대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스는 약물전달시스템 기술을 이용해 약물의 효과를 극대화하고, 복용편의성과 함께 부작용을 개선하는 R&D전문기업이다.

지난 2019년 니클로사마이드의 혈중농도를 유지하는 새로운 제형 ‘DWRX2003’ 개발에 성공한 뒤, 국내 최대규모의 비임상 연구기관(CRO) 노터스와 공동연구로 난치성 폐질환 치료제로 개발해왔다.

올해 초 ‘DWRX2003’은 난치성 폐질환 치료제로 동물실험에서 폐조직 점액질 분비 저해를 통한 호흡곤란 개선효과와 염증세포 침윤 억제를 통한 사이토카인 폭풍 제어효과를 확인했다.

대웅테라퓨틱스는 이번 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라, 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식약처에 신청할 예정이다.

한국파스퇴르연구소 류왕식 소장은 "니클로사마이드의 코로나19 치료제 개발 추진은 한국파스퇴르연구소의 연구 역량과 대웅테라퓨틱스의 개발 기술이 접목돼 약물재창출 연구의 정수를 보여주는 고무적인 사례"라며 "후속 개발이 성공적으로 진행돼 코로나19 종식에 기여할 수 있기를 바란다"고 말했다.

대웅테라퓨틱스 이민석 대표는 "’DWRX2003’은 한국파스퇴르연구소 연구 결과 코로나19에도 우수한 효과가 입증된 성분으로 난치성 폐질환 치료제와 코로나19 치료제로 빠르게 개발할 계획"이라며, "‘DWRX2003’은 항바이러스 효과뿐 아니라, 중증 감염환자에서의 폐 조직에 대한 합병증 억제 가능성이 높을 것"으로 내다봤다.

대웅제약 전승호 대표는 "코로나19 치료제 개발을 위해 대웅테라퓨틱스와 공동개발 및 한국파스퇴르연구소 등 정부지원 연구기관과 긴밀하고 유기적인 협력을 도모하겠다"면서 "의료현장에 도움이 될 만한 성과가 조속히 창출될 수 있도록 적극 지원할 예정"이라고 밝혔다.

한편 네이처 커뮤니케이션(Nature Communications)에 최근 발표된 독일 연구팀의 결과에 따르면, DWRX2003의 성분인 니클로사마이드는 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스의 증식을 억제한다. 이는 바이러스에 작용해 RNA 게놈합성을 저해하는 것으로 알려진 렘데시비르와는 달리 세포에 작용하므로 내성 가능성이 낮을 것으로 예측되고 있다.

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서민지 기자 ([email protected])

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